Podemos considerarlo la fase leucémica del linfoma cutáneo de
células T. Se define por la tríada: eritrodermia, linfadenopatías y la
existencia de más de un 5 % de células de Sézary en sangre periférica.
La célula de Sézary es un linfocito T atípico con núcleo cerebriforme.
Es importante señalar que el prurito en estos pacientes es muy intenso.
Para muchos autores, el síndrome de Sézary es una forma clínica
agresiva y de mal pronóstico de una micosis fungoide.
TRATAMIENTO.
Los tratamientos van encaminados a prolongar la vida y mejorar la
calidad de vida del paciente, pues no existe un tratamiento curativo.
Al ser un tumor de bajo grado de malignidad y larga evolución
(excepto el síndrome de Sézary), se reserva la quimioterapia para el
síndrome de Sézary y para cuando exista afectación extracutánea.
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